| （併用禁忌） |
・ |
本剤のAUCが約100％低下；リファンピシン（リマクタン、リファジン、アプテシン等) |
|
・ |
併用剤の血中濃度が著しく上昇し、重篤あるいは生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性；メシル酸ジヒドロエルゴタミン（ジヒデルゴット）、酒石酸エルゴタミン（カフェルゴット、クリアミン）、ミダゾラム（ドルミカム） |
|
（併用注意） |
|
・ |
併用剤の血中濃度が上昇し、本剤の血中濃度が低下。安全性、有効性及び薬物動態に基づく併用投与時の投与量の目安は確立されていない；HIVプロテアーゼ阻害剤（アンプレナビル、ネルフィナビル） |
|
・ |
併用剤の血中濃度が上昇；インジナビル |
|
・ |
併用剤の血中濃度が上昇。安全性、有効性及び薬物動態に基づく併用投与時の投与量の目安は確立されていない；リトナビル |
|
・ |
ロピナビル・リトナビルの血中濃度が上昇するおそれ。安全性、有効性及び薬物動態に基づく併用投与時の投与量の目安は確立されていない；ロピナビル・リトナビル |
|
・ |
併用剤の血中濃度が上昇。安全性、有効性及び薬物動態に基づく併用投与時の投与量の目安は確立されていない；サキナビル |
| ・ |
併用剤の血中濃度が著しく上昇するので、併用剤を減量するなど用量に注意すること；クラリスロマイシン |
|
・ |
併用剤の血中濃度が著しく上昇するおそれがあるので、併用剤を減量するなど用量に注意すること；ジアフェニルスルホン、マレイン酸エルゴメトリン、マレイン酸メチルエルゴメトリン、メシル酸ジヒドロエルゴトキシン、アルプラゾラム、トリアゾラム、抗不整脈薬（キニジン等）、カルシウム拮抗剤（ジヒドロピリジン、ニフェジピン）、アンフェタミン系製剤（メタンフェタミン） |
|
・ |
併用剤の血中濃度が著しく上昇するおそれ。INRのモニタリングを行いながら、併用剤を減量するなど用量に注意すること；ワルファリン |
|
・ |
併用剤の血中濃度を上昇させるおそれ；シルデナフィル |
・ |
併用剤及び本剤の血中濃度が上昇するおそれ。併用剤の血中濃度が低下するおそれもある；ボリコナゾール |
・ |
本剤の血中濃度が著しく低下し、併用剤の血中濃度が著しく上昇する；リファブチン（国内未発売） |
・ |
併用剤は本剤の血中濃度を著しく下げるおそれ；抗痙攣剤（カルバマゼピン、フェノバルビタール、フェニトイン） |
・ |
本剤の作用が減弱するおそれ。1時間以上の間隔をあけて投与すること；アルミニウム又はマグネシウムを含有する制酸剤 |
・ |
本剤の作用が減弱するおそれ。本剤との長期併用投与は推奨できない；H2受容体拮抗剤（シメチジン、ファモチジン、ニザチジン、ラニチジン）、プロトンポンプ阻害剤 |
・ |
両剤のAUCが約20％減少するため、両剤の投与間隔は1時間以上あけること；ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（ジダノシン） |
・ |
本剤の血中濃度が上昇；フルオキセチン（国内未発売）、ケトコナゾール（経口剤国内未発売） |
・ |
本剤の代謝が促進され血中濃度が低下するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること；セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート含有食品） |
痒症など
